top of page

Servicios exclusivos

Nuestros servicios de consultoría en investigación en salud están diseñados para cubrir una amplia gama de necesidades metodológicas, adaptándonos a los requerimientos específicos de cada tipo de estudio. Asesoramos en la selección y diseño de estudios observacionales y experimentales, garantizando precisión en el enfoque y resultados confiables. 

Además, brindamos soporte en la selección de herramientas metodológicas, ya sea para la recolección de datos cuantitativos, el análisis estadístico avanzado, y el manejo de software especializado. Nuestro objetivo es que cada proyecto de investigación esté fundamentado en metodologías robustas y adaptadas a los objetivos específicos del estudio, ofreciendo resultados de alta calidad y aplicables en la práctica clínica o en políticas de salud.​​

​​​​​​​​​​​​​​​​Nuestros servicios de procesamiento de datos ayudan a que los investigadores tomen decisiones informadas basadas en metodologías estadísticas rigurosas. Nos enfocamos en ofrecer resultados de alta calidad, confiables y adaptados al contexto ecuatoriano, contribuyendo al éxito de cada proyecto de investigación en salud.

​

​

Asesoría en Investigación en Salud

1. Estudios Observacionales:

  • Estudios de Cohorte: Asistimos en el diseño de estudios de cohortes, ayudando a definir grupos y criterios de inclusión para estudios prospectivos o retrospectivos, con el fin de evaluar la incidencia y factores de riesgo en poblaciones específicas.

  • Estudios de Casos y Controles: Ofrecemos asesoría en la selección adecuada de casos y controles, manejo de sesgos, y en la implementación de técnicas para analizar factores de exposición, cruciales para la identificación de asociaciones causales.

  • Estudios Transversales: Apoyamos en el diseño de estudios de prevalencia, estructuración de cuestionarios y recolección de datos para evaluar variables de interés en un momento específico, brindando información relevante para diagnósticos de situación.

 

2. Estudios Experimentales:

  • Ensayos Clínicos Aleatorizados: Guiamos en el desarrollo de protocolos que incluyen asignación aleatoria, manejo de placebo, y en el control de variables externas. Nuestro equipo tiene experiencia en la implementación de ensayos en escenarios clínicos y comunitarios, asegurando la validez y confiabilidad de los resultados.

  • Estudios Cuasi-experimentales: Asesoramos en la implementación de diseños sin asignación aleatoria, ayudando a establecer comparaciones válidas en contextos donde la aleatorización no es factible. Trabajamos en el control de sesgos y en el análisis de efectos, especialmente útil en evaluaciones de programas o intervenciones de salud pública.

Procesamiento de Datos

  1. Análisis Estadístico:

  • Estadística Descriptiva: Generamos resúmenes claros y comprensibles de los datos mediante medidas de tendencia central (media, mediana, moda) y de dispersión (desviación estándar, rango intercuartílico), así como gráficos y tablas que facilitan la interpretación inicial de la información.

  • Pruebas de Hipótesis: Implementamos técnicas para evaluar diferencias o asociaciones entre grupos, como pruebas t, ANOVA, chi-cuadrado, y pruebas no paramétricas (Mann-Whitney, Kruskal-Wallis) en función de la naturaleza de los datos y los objetivos del estudio.

  • Regresión: Utilizamos modelos de regresión para analizar relaciones complejas entre variables. Esto incluye regresión lineal, logística, y modelos multinivel o de Cox, particularmente útiles para estudios longitudinales, estudios de cohortes y ensayos clínicos.

  • Análisis de Supervivencia: Asesoramos en el manejo de datos censurados y en la implementación de modelos de Kaplan-Meier y análisis de regresión de Cox, cruciales para estudios en los que el tiempo hasta un evento es el foco principal.

  • Análisis Multivariado: Ofrecemos técnicas avanzadas, como el análisis de componentes principales (PCA) y análisis de conglomerados, para explorar relaciones complejas en estudios que involucran múltiples variables, ayudando a identificar patrones significativos.​​​

  • Interpretación de Resultados: Redacción de informes, asesoría en visualización de datos, preparación de resultados para publicaciones científicas. Entregamos reportes claros y detallados, donde interpretamos los hallazgos en un lenguaje accesible. Además, ofrecemos asesoría para comunicar los resultados en contextos clínicos o científicos, incluyendo apoyo en la creación de visualizaciones efectivas y recomendaciones para publicaciones.

Asesoría en Ensayos Clínicos

Ofrecemos un servicio especializado de asesoría en todas las fases de los ensayos clínicos, con énfasis en garantizar rigor metodológico, cumplimiento normativo y validez científica. Nuestro equipo apoya a investigadores, instituciones y equipos médicos en:

  • Diseño del estudio: definición de objetivos, hipótesis, selección de la población y elección del diseño más adecuado (observacional o experimental).

  • Aspectos regulatorios y éticos: preparación y presentación de protocolos ante Comités de Ética e Investigación (CEISH) y autoridades competentes.

  • Gestión documental: elaboración de consentimientos informados, manuales del investigador y reportes técnicos.

  • Monitoreo y control de calidad: asesoría en la implementación de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y seguimiento del cumplimiento de normativas nacionales e internacionales.

Elaboración del Plan de Análisis Estadístico (PAE)

Diseñamos y desarrollamos un documento formal y estructurado que sirve como guía metodológica para el análisis de datos en ensayos clínicos y estudios de investigación. Este plan garantiza la transparencia, la reproducibilidad y el rigor científico del proceso analítico.

El PAE incluye:

  • Definición de variables: descripción detallada de las variables primarias, secundarias y covariables.

  • Modelos estadísticos: selección justificada de los métodos y modelos estadísticos a emplear según los objetivos del estudio.

  • Pruebas estadísticas: especificación de las pruebas a aplicar para contrastar hipótesis, evaluar asociaciones o comparar grupos.

  • Manejo de datos faltantes: estrategias a utilizar (imputación, análisis de sensibilidad, entre otros) para garantizar validez de los resultados.

  • Plan de presentación de resultados: esquemas de tablas, gráficos y reportes que aseguren una comunicación clara y consistente de los hallazgos.

Asesoría para Presentar al CEISH (Comité de Ética en Investigación en Seres Humanos)

Ofrecemos un servicio especializado de acompañamiento integral para la presentación y aprobación de proyectos de investigación ante el CEISH, asegurando el cumplimiento de las normativas éticas y regulatorias vigentes.

Incluye:

  • Revisión del protocolo de investigación: análisis detallado de los apartados clave (objetivos, justificación, diseño, metodología, consentimiento informado) para garantizar claridad, coherencia y solidez metodológica.

  • Adecuación de documentos: apoyo en la redacción y ajuste de formatos solicitados por el CEISH, tales como cartas de presentación, cronogramas y formularios específicos.

  • Acompañamiento en el proceso de revisión: asesoría en la respuesta a observaciones y sugerencias emitidas por el comité, con apoyo en la redacción de correcciones y mejoras al protocolo.

  • Orientación normativa y ética: alineación del estudio con los principios de bioética (respeto, beneficencia, no maleficencia y justicia) y con las disposiciones nacionales e internacionales aplicables.

Estadísticas

Vamos a trabajar juntos

Nuestra visión es convertir cada análisis en una historia clara y bien fundamentada, que fortalezca los proyectos científicos siempre apoyados por un enfoque metodológico robusto. 

bottom of page